50500, Carentan-les-Marais
Objet social
informer le public, le corps medical et les autorites sanitaires et sociales, de facon notamment a ameliorer letat des connaissances scientifiques et medicales, faciliter le diagnostic et faire connaitre et reconnaitre le syndrome de Usher apporter une aide technique et morale aux familles confrontees au syndrome de Usher contribuer a leffort de recherche medicale et a lamelioration des pratiques de soins relatifs au syndrome de Usher et tous les autres moyens susceptibles de concourir a la...
**Syndrome de Usher France** (Carentan-les-Marais, Manche), créée en **2024**, informe et accompagne les personnes atteintes du **syndrome de Usher** (maladie génétique rare associant surdité et cécité progressive). Entre **sensibilisation**, **recherche médicale** et **soutien psychologique**, elle brise les tabous et améliore leur quotidien.
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300+ financements
Subventions adaptées à votre domaine
CERFA automatique
12156, 13971 pré-remplis en 5 min
Gestion membres
Cotisations, AG, comptabilité
Coordonnées non renseignées
Numéro RNA
W504006948
Créée le
19 janvier 2024
Département
50
THEMS - TECHNIQUE HISTORIQUE EVENEMENTS MATERIELS SERVICES
ACHAT, VENTE, DONATION DE MATERIELS MILITAIRES ET CIVILS RECUPERATION, RESTAURAT…
ENERGIE 2007
animer des soirees musicales…
4L TROTTERS
participer au raid humanitaire 4L Trophy…
AMICALE DE THERE
epauler les apprenants de letablissement de Saint-Lo There en recherche de stage…
L'association SYNDROME DE USHER FRANCE est basée à Carentan-les-marais dans le département 50.
L'association SYNDROME DE USHER FRANCE a été créée en 2024, selon les données officielles du Répertoire National des Associations (RNA). Elle est déclarée en préfecture conformément à la loi du 1er juillet 1901 sur les associations à but non lucratif.
Selon ses statuts déclarés au RNA, l'objet social de SYNDROME DE USHER FRANCE est : « informer le public, le corps medical et les autorites sanitaires et sociales, de facon notamment a ameliorer letat des connaissances scientifiques et medicales, faciliter le diagnostic et faire connaitre et reconnaitre le syndrome de Usher apporter une aide technique et morale aux familles confrontees au syndrome de Usher contribuer a leffort de recherche medicale et a lamelioration des pratiques de soins relatifs au syndrome de Usher et tous les autres moyens susceptibles de concourir a la... ».
Pour contacter ou rejoindre l'association SYNDROME DE USHER FRANCE, consultez sa fiche sur MonAssoAI, l'annuaire des associations de Carentan-les-marais. Si l'association a revendiqué son profil, ses coordonnées (email, téléphone, site web) apparaissent directement sur cette page.
Oui, selon les données du Répertoire National des Associations (RNA), l'association SYNDROME DE USHER FRANCE est actuellement active et à jour dans ses obligations déclaratives.
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