Intérêt général

FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION

29200, Brest

Active

Objet social

ameliorer la qualite de vie des malades et des aidants familiaux en promouvant et en developpant laction medicale et sociable stimuler la recherche et le developpement de traitements via les medecins les specialistes et les chercheurs recueillir des fonds pour la recherche medicale et sociale sensibiliser le grand public et le secteur medico-social au syndrome de Dravet aider les pays non pourvus dassociation locale pour le syndrome de Dravet a creer leurs propres associations

À propos de FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION

La **FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET (DSEF)** implantée à Brest (29) depuis **2014** est une boussole pour les **malades et aidants**. En **stimulant la recherche médicale**, en améliorant les **soins et le soutien social**, elle donne une voix à cette épilepsie rare pour **améliorer la qualité de vie** de tous ceux touchés.

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Coordonnées non renseignées

Informations officielles

Numéro RNA

W291006342

Créée le

23 septembre 2014

Département

29

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Questions fréquentes sur FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION

Où se trouve l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION ?

L'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION est basée à Brest dans le département 29.

Quand a été créée l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION ?

L'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION a été créée en 2014, selon les données officielles du Répertoire National des Associations (RNA). Elle est déclarée en préfecture conformément à la loi du 1er juillet 1901 sur les associations à but non lucratif.

Quel est l'objet social de l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION ?

Selon ses statuts déclarés au RNA, l'objet social de FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION est : « ameliorer la qualite de vie des malades et des aidants familiaux en promouvant et en developpant laction medicale et sociable stimuler la recherche et le developpement de traitements via les medecins les specialistes et les chercheurs recueillir des fonds pour la recherche medicale et sociale sensibiliser le grand public et le secteur medico-social au syndrome de Dravet aider les pays non pourvus dassociation locale pour le syndrome de Dravet a creer leurs propres associations ».

Comment contacter ou rejoindre l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION ?

Pour contacter ou rejoindre l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION, consultez sa fiche sur MonAssoAI, l'annuaire des associations de Brest. Si l'association a revendiqué son profil, ses coordonnées (email, téléphone, site web) apparaissent directement sur cette page.

L'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION est-elle toujours active ?

Oui, selon les données du Répertoire National des Associations (RNA), l'association FEDERATION EUROPEENNE POUR LE SYNDROME DE DRAVET DSEF OU LA FEDERATION est actuellement active et à jour dans ses obligations déclaratives.

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